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药物代谢动力学
1 . 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约:(单选题)
2 . 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:(单选题)
3 . 某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:(单选题)
4 . 下列情况可称为首关消除:(单选题)
5 . 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:(单选题)
6 . 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:(单选题)
7 . 药物的t1/2是指:(单选题)
8 . 某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:(单选题)
9 . 药物的作用强度,主要取决于:(单选题)
10 . 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:(单选题)
11 . 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:(单选题)
12 . 甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:(单选题)
13 . 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:(单选题)
14 . 药物产生作用的快慢取决于:(单选题)
15 . 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:(单选题)
16 . 某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:(单选题)
17 . 每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:(单选题)
18 . 某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:(单选题)
19 . 药物的时量曲线下面积反映:(单选题)
20 . 静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:(单选题)
21 . 对于肾功能低下者,用药时主要考虑:(单选题)
22 . 二室模型的药物分布于:(单选题)
23 . 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:(单选题)
24 . 关于坪值,错误的描述是:(单选题)
25 . 药物的零级动力学消除是指:(单选题)
26 . 按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于:(单选题)
27 . 离子障指的是:(单选题)
28 . pka是:(单选题)
29 . 药物进入循环后首先:(单选题)
30 . 药物的生物转化和排泄速度决定其:(单选题)
31 . 时量曲线的峰值浓度表明:(单选题)
32 . 药物的排泄途径不包括:(单选题)
33 . 关于肝药酶的描述,错误的是:(单选题)
34 . 已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为:(单选题)
35 . 药物与血浆蛋白结合:(多选题)
36 . 关于一级动力学的描述,正确的是:(多选题)
37 . 表观分布容积的意义有:(多选题)
38 . 属于药动学参数的有:(多选题)
39 . 经生物转化后的药物:(多选题)
40 . 药物消除t1/2的影响因素有:(多选题)
41 . 药物与血浆蛋白结合的特点是:(多选题)
42 . 表观分布容积是什么?(问答题)
43 . 什么是生物利用度?(问答题)