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神经-肌肉接头和肌肉疾病
1 . 重症肌无力禁用的药物是。(单选题)
2 . 重症肌无力最常见的受累肌肉是?(单选题)
3 . 重症肌无力危象与其他危象不易区别时、可采取的最佳方法是」(单选题)
4 . 重症肌无力患者合并肺部感染时,下列哪种抗生素不宜应用(单选题)
5 . 由于自身抗体作用子突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是(单选题)
6 . 重症肌无力造成无力的原因是:(单选题)
7 . Lambert-Eatonsyndrome造成肌无力的原因是(单选题)
8 . 下列哪些不是重症肌无力的特点(单选题)
9 . 改善重症肌无力症状的药物是(单选题)
10 . 重症肌无力患者服用胆碱醋酶抑制剂出现不良反应时可给予(单选题)
11 . 重症肌无力患者出现危象的主要表现是(单选题)
12 . 重症肌无力危象抢救的关键是(单选题)
13 . 重症肌无力患者最常伴有(单选题)
14 . 重症肌无力患者眼症状中不包括(单选题)
15 . 关于周期性瘫痪的描述下列哪项不正确(单选题)
16 . 下列哪种肌病有明显的压痛(单选题)
17 . 关于Duchenne型肌营养不良症,下列哪项描述不正确(单选题)
18 . 多发性肌炎的首选治疗是(单选题)
19 . 关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确?「(单选题)
20 . 与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是(单选题)
21 . 常见的伴有排肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为(单选题)
22 . 进行性肌营养不良症的下列哪项描述不正确(单选题)
23 . 低钾型周期性瘫痪的常见诱因是(单选题)
24 . 低钾型周期性瘫痪属于(单选题)
25 . 周期性瘫痪最常累及的肌肉是(单选题)
26 . 可以出现肌强直的周期性瘫痪是(单选题)
27 . 关于多发性肌炎下列哪项不正确(单选题)
28 . 眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是(单选题)
29 . 下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病(单选题)
30 . 进行性肌营养不良症中哪种的病情最严重(单选题)
31 . 最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是(单选题)
32 . 40岁以上发病的皮肌炎患者须高度警惕(单选题)
33 . 多发性肌炎一般不累及(单选题)
34 . 下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为(单选题)
35 . 以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病为(单选题)
36 . 低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾的总量为(单选题)
37 . 患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象,数秒钟后消失,该体征可见于,(单选题)
38 . 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括一(单选题)
39 . 慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别(单选题)
40 . 线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括(单选题)
41 . Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括(单选题)
42 . Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现.(单选题)
43 . Duchenne型、肌营养不良患者多在25-30岁死于(单选题)
44 . 下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有(单选题)
45 . 关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确(单选题)
46 . 下列哪些疾病属于钠离子通道病(单选题)
47 . 重症肌无力受累部位是(单选题)
48 . Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位(单选题)
49 . 男患,20岁,早晨醒来发现四肢无力,不能起床,查体发现四肢肌张力减低,腿反射减低,感觉正常,病理征(一),心电图示U波,最可能的诊断是(单选题)
50 . 女患,16岁,全身无力1年余,已经诊断重症肌无力,服用嗅毗斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体:口唇轻度发给,双肺呼吸音明显减低,可闻及湿锣音,眼球活动自如,四肢肌力2级,病理征(一),感觉正常。下列哪项处理不正确(单选题)
51 . 男患,35岁,因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困难,逐渐加重,无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级,远端4-5级,腿反射稍减低,病理征(一),感觉无异常,皮肤无异常。血清CK水平增高。肌电图示肌源性损害。该患者的诊断为(单选题)
52 . 何谓运动单位?(问答题)
53 . 何谓突触及其结构?(问答题)
54 . 何谓神经一肌肉接头疾病?(问答题)
55 . MG常合并哪些疾病?(问答题)
56 . MG患者最常见的死亡原因是什么?(问答题)
57 . 何谓周期性瘫痪?周期性瘫痪如何分型?(问答题)
58 . 何谓Gottron征?(问答题)
59 . 肌炎的肌电图表现如何?(问答题)
60 . 何谓进行性肌营养不良症(PMD)?(问答题)
61 . Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床表现特征(问答题)
62 . Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现特征。(问答题)
63 . 何谓Gower征?(问答题)
64 . 如何预防DMD?(问答题)
65 . 何谓斧状脸?(问答题)
66 . 何谓肌强直?(问答题)
67 . 先天性肌强直如何与强直性肌营养不良症鉴别?(问答题)
68 . 三、论述题(问答题)
69 . 试述突触的神经冲动传递过程。(问答题)
70 . 试述重症肌无力的概念及临床特征。(问答题)
71 . 试述重症肌无力的临床表现。(问答题)
72 . 试述重症肌无力的Osserman分型(问答题)
73 . 试述哪些辅助检查有助于诊断MG.(问答题)
74 . 重症肌无力患者发生的危象有哪几种?处理原则是什么?(问答题)
75 . 低钾型周期性瘫痪如何诊断和治疗?(问答题)
76 . 肌炎如何诊断?(问答题)
77 . 何谓进行性肌营养不良症((PMD)?其临床分型如何?(问答题)
78 . 何谓线粒体病?如何分类?(问答题)