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药品标识物、商标和广告管理
1 . 《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()(单选题)
2 . 下列哪一项不是药品包装具有的功能()(单选题)
3 . 药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产(单选题)
4 . 首次进口的药包材,须取得()核发的《进口药包材注册证书》(单选题)
5 . 药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制(单选题)
6 . 中药材包装上,必须注明()(单选题)
7 . 药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制(单选题)
8 . 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于()(单选题)
9 . 中药蜜丸蜡壳至少要标注()(单选题)
10 . 药品广告的审查批准机关是()(单选题)
11 . 《药包材生产企业许可证》有效期为()(单选题)
12 . 《药包材注册证》有效期为()(单选题)
13 . 《进口药包材注册证》有效期为()(单选题)
14 . 药品广告批准文号有效期为()(单选题)
15 . 甲类非处方药标签颜色是()(单选题)
16 . 乙类非处方药标签颜色是()(单选题)
17 . 麻醉药品标签颜色是()(单选题)
18 . 精神药品标签颜色是()(单选题)
19 . 制作药品广告的广告公司是()(单选题)
20 . 发布药品广告的电视台是()(单选题)
21 . 发布药品广告的药品生产企业是()(单选题)
22 . 药品内包装标签上至少要标注()(多选题)
23 . 药品说明书上不可缺少的项目是()(多选题)
24 . 下列说法正确的是()(多选题)
25 . 根据《商标法》,下列不得申请注册商标的是()(多选题)
26 . 下列药品中,不得发布广告的是()(多选题)