1 . 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括(单选题)
2 . 环磷酰胺的毒性较小的原因是(单选题)
3 . 阿霉素的主要临床用途为(单选题)
4 . 抗肿瘤药物卡莫司汀属于(单选题)
5 . 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是(单选题)
6 . 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物(单选题)
7 . 化学结构如下的药物的名称为(单选题)
8 . 下列哪个药物不是抗代谢药物(单选题)
9 . 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的(单选题)
10 . 为乙撑亚胺类烷化剂(单选题)
11 . 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂(单选题)
12 . 为亚硝基脲类烷化剂(单选题)
13 . 为氮芥类烷化剂(单选题)
14 . 为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂(单选题)
15 . 甲氨喋呤(单选题)
16 . 硫酸长春碱(单选题)
17 . 米托蒽醌(单选题)
18 . 卡莫司汀(单选题)
19 . 白消安(单选题)
20 . 通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用(单选题)
21 . 为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救(单选题)
22 . 主要用于治疗急性白血病(单选题)
23 . 抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤的首选药(单选题)
24 . 体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药(单选题)
25 . 能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚(单选题)
26 . 能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管(单选题)
27 . 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂(单选题)
28 . 为天然的抗肿瘤生物碱(单选题)
29 . 结构中含有吲哚环(单选题)
30 . 以下哪些性质与环磷酰胺相符(多选题)
31 . 以下哪些性质与顺铂相符(多选题)
32 . 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有(多选题)
33 . 下列药物中，哪些药物为前体药物：(多选题)
34 . 化学结构如下的药物具有哪些性质(多选题)
35 . 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有(多选题)
36 . 巯嘌呤具有以下哪些性质(多选题)
37 . 下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物(多选题)
38 . 下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有(多选题)
39 . 下列哪些说法是正确的(多选题)
40 . 为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？(问答题)
41 . 抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明。(问答题)
42 . 为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物？(问答题)
43 . 试说明顺铂的注射剂中加入氯化钠的作用。(问答题)
44 . 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。(问答题)